Dentro de la logística farmacéutica, aspectos como la seguridad y la integridad de los productos son prioridad. Desde el almacenamiento hasta la distribución y el transporte, cada paso debe seguir rigurosos estándares para garantizar que los medicamentos y vacunas lleguen a su destino en condiciones óptimas. En este sentido, se ha de tener muy presente el embalaje de los productos tanto a nivel unitario como en su traslado en camiones, barcos portacontenedores o aviones de carga.
Existen dos formas comunes de embalaje de productos farmacéuticos, el blíster y el frasco. El primero consiste en una lámina de plástico que contiene unidades individuales de medicamento como pastillas o cápsulas, mientras que el frasco es un recipiente de vidrio o plástico con tapa. Ambos proporcionan protección individualizada, evitando la contaminación y asegurando la dosis precisa. Un buen embalaje ayuda a cumplir normativas como la UNE-EN 13427:2005.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Agencia Española del Medicamento y los Productos Sanitarios (AEMPS) ofrecen pautas detalladas sobre embalaje y transporte de productos farmacéuticos. Además, se enfatiza en la importancia de mantener la cadena de frío para productos que requieren temperaturas específicas de almacenamiento.
Es importante que las empresas de transporte cumplan con las Good Distribution Practice (GDP) de la EMA, incluyendo aspectos como el transporte, el control de temperatura y humedad, y la trazabilidad. Los medicamentos y vacunas sensibles a la temperatura deben transportarse en condiciones controladas. Para productos entre +2ºC y +8°C, se recomienda el embalaje isotérmico refrigerado, evitando la congelación. Los productos a temperatura ambiente deben protegerse de temperaturas elevadas, especialmente durante los períodos de calor, utilizando embalajes isotérmicos no refrigerados.
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